您當前位置：首頁(yè) >> 66種中(zhōng)藥材進入歐洲藥典

面對利潤空間不斷縮小(xiǎo)的國(guó)内市場，我國(guó)中(zhōng)藥企業迫切需要打開歐洲市場的大門，但多(duō)年來，這一願望都未能(néng)得以實現。如今，中(zhōng)藥出口歐洲的境況将得到改善。上周末，歐洲藥典中(zhōng)藥委員會主席葛哈德(dé)·法蘭茲在杭州“中(zhōng)醫(yī)的未來”國(guó)際峰會上表示，目前已有(yǒu)66種中(zhōng)藥材進入歐洲藥典，這意味着中(zhōng)藥成藥正逐步獲得歐洲認可(kě)，在出口道路上又(yòu)向前邁了一步。
人參、陳皮、白術、三七……這66個耳熟能(néng)詳的名(míng)稱，正是歐洲藥典從我國(guó)上萬種中(zhōng)藥材中(zhōng)篩選出來的，首批獲得認可(kě)的中(zhōng)藥材。它們占據了目前歐洲藥典中(zhōng)184種草(cǎo)藥數量的1/3以上。

據了解，歐洲藥典是歐洲藥品質(zhì)量檢測的惟一指導文(wén)獻，進入歐洲藥典，就意味着這種藥品在安(ān)全性、質(zhì)量和療效等方面都獲得了歐洲标準規範的認可(kě)。由于事關重大，每一味中(zhōng)藥材都需要經過嚴格檢測論證，37個成員國(guó)中(zhōng)若有(yǒu)一個國(guó)家對某種藥材提出疑問，都無法成功入典。
“我們的目标是未來把中(zhōng)醫(yī)最常使用(yòng)的至少300種中(zhōng)藥材都納入歐洲藥典”，葛哈德(dé)·法蘭茲在會上說道。長(cháng)期以來，中(zhōng)藥在歐洲往往面臨着不能(néng)注冊、臨床研究難等問題，導緻中(zhōng)藥診所在歐洲開了上千家，但藥品卻遲遲無法獲得官方認可(kě)。有(yǒu)業内人士分(fēn)析指出，本次66種中(zhōng)藥材進入歐洲藥典，将為(wèi)中(zhōng)藥在國(guó)外被更廣泛地接受使用(yòng)奠定基礎，讓中(zhōng)藥走向世界。